空氣凈化器公司是一家專業的冷庫、空氣凈化器公司，今天會為大家帶來“GMP醫藥潔凈工程常見術語 GMP醫藥凈化工程設計規范”，希望通過我們的介紹讓您對GMP醫藥潔凈工程常見術語等問題有更深入的了解

GMP醫藥潔凈工程的主要控制：一般醫藥潔凈室主要控制對象有懸浮粒子、微生物、溫度、濕度、壓力、菌類、氣味等控制

2、潔凈度：依立方（體積）計算，所謂的100級凈化工程、1000級凈化工程、10000級凈化工程、30萬級凈化工程等，都是依每立方（體積）計算的。空氣中大塵埃粒子≥0.5μm不超過多少顆粒，≥5μm不超過多少顆粒。比如：100級凈化工程≥0.5μm（塵埃粒子）不超過3500個，≥5μm不超過0顆粒1000級凈化工程≥0.5μm（塵埃粒子）不超過35000個塵埃粒子，≥5μm不超過2000顆粒。

3、潔凈服：為什么要穿潔凈服裝，因為潔凈服是特殊工藝，是發菌量、發塵量少的服裝。

4、高效過濾器：對塵埃粒子≥0.3μm進行過濾，過濾級別在99.97%以上，氣流阻力254Pa一下的過濾器。

5、工藝用水：生產工藝中使用的水，如：飲用水、純化水、注射水等。

6、純化水：以蒸餾、離子交換、反滲透方法獲得的不含任何附加劑的水。

7、自凈時間：潔凈室被污染后，凈化空調系統從開始到恢復室內規定潔凈度的時間。

8、潔凈驗證：用設備等檢測GMP，GMP醫藥潔凈工程常見術語達到預期效果的有效文件證明一系列的活動。

9、醫藥（GMP）、食品（QS）控制對象：主要對微粒子、微生物為主要控制對象。

10、潔凈環境要求：溫度、濕度、照明、壓差、噪聲等。

歡迎您閱讀：GMP廠房潔凈工程向您介紹潔凈室的技術要素

我國醫藥行業現行空氣潔凈度的級別、菌落數、浮游菌有以下幾種規范：潔凈廠房設計規范》GB50073-2001；《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB50333-2002；其中要留意表中的這三點 ：

1、潔凈手術室和潔凈輔房的要求；手術區（送風天花投影面積）及其周邊區的要求，是不同的；

2、是靜態或空態狀態檢測，動態時的參數只能做參考；

3、沉降菌和浮游菌不能套用原公式（空氣中細菌總數=50000N/AT）換算，而是直接檢測的結果。

綜合醫院建筑設計規范：

“傳染病醫院建筑設計規范”正在編制審批。其中對目前尚不明確的“血液科骨髓移植病房、燒傷科、ICU、NICU、CCU、DSA、配制中心、血透室、隔離病房、傳染病房”等潔凈室會有較具體的規定參數，預計會在今冬明春出臺。

人物流的污染控制：

醫用潔凈室由于人員物件的頻繁出入，難以達到藥廠GMP標準那么清晰嚴格的 “潔污分清”，而手術病人臟器都暴露于空氣當中，要真正達到降低手術感染率的目的，需要相關人員在現有條件，嚴格遵守潔凈室內的操作章程，努力控制活動幅度、講話聲音和選擇相應的潔凈服來盡醫藥量GMP醫藥凈化工程設計規范減少潔凈室內的人員污染。

不帶口罩從嘴中擴散的液沫情況：

穿著潔凈服和一般衣帽的“過濾”效果有關測定（≥0.5μm ，PC/min）

穿著不同工作服釋放污染物比較（≥0.3μm， PC/min）

不同服裝的細菌及粒子散發量（個/min） 清洗次數對服裝的影響

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